Генетика Ревматоидного Артрита: чему мы научились
Ревматоидный артрит (РА) — это хроническое аутоиммунное заболевание, которым страдают от 0,5% до 1% населения во всем мире. Заболевание имеет гетерогенный характер, включая клинические подгруппы антител к цитруллинированному белку (ACPA) -положительных и APCA-отрицательных. Хотя патогенез РА плохо изучен, был достигнут прогресс в выявлении генетических факторов, способствующих развитию этого заболевания. Читайте дальше.
Наиболее важный генетический фактор риска развития РА обнаружен в локусе человеческого лейкоцитарного антигена (HLA). В частности, с заболеванием связаны молекулы HLA, несущие аминокислотную последовательность QKRAA, QRRAA или RRRAA в позициях 70-74 цепи DRβ1. Молекулы HLA, несущие эти «общие эпитопные» последовательности, предрасполагают только к ACPA-положительному заболеванию.
Спустя более чем два десятилетия после открытия HLA-DRB1 в качестве генетического фактора риска в 2003 году был выявлен второй генетический фактор риска ревматоидного артрита.
Внедрение новых методов, таких как полногеномное секвенирование, привело к выявлению более 20 дополнительных генетических факторов риска за последние 4 года, причём большинство этих факторов расположены рядом с генами, участвующими в иммунологических процессах.
Эти результаты подчёркивают роль иммунной системы в патогенезе ревматоидного артрита и могут дать ценную информацию о конкретных механизмах, вызывающих ревматоидный артрит.
Ревматоидный артрит (РА) — это хроническое аутоиммунное заболевание, которым страдают 0,5% населения.5-1% населения во всем мире. Заболевание имеет гетерогенный характер, включая клинические подгруппы антител к цитруллинированному белку (ACPA) -положительных и APCA-отрицательных. Хотя патогенез РА плохо изучен, был достигнут прогресс в выявлении генетических факторов, способствующих развитию этого заболевания.
Наиболее важный генетический фактор риска развития РА обнаружен в локусе человеческого лейкоцитарного антигена (HLA).
В частности, с заболеванием связаны молекулы HLA, несущие аминокислотную последовательность QKRAA, QRRAA или RRRAA в позициях 70-74 цепи DRβ1. Молекулы HLA, несущие эти «общие эпитопные» последовательности, предрасполагают только к ACPA-положительному заболеванию.
Спустя более чем два десятилетия после открытия HLA-DRB1 в качестве генетического фактора риска в 2003 году был выявлен второй генетический фактор риска ревматоидного артрита.
Внедрение новых методов, таких как полногеномное секвенирование, привело к выявлению более 20 дополнительных генетических факторов риска за последние 4 года, причём большинство этих факторов расположены рядом с генами, участвующими в иммунологических процессах.
Эти результаты подчёркивают роль иммунной системы в патогенезе ревматоидного артрита и могут дать ценную информацию о конкретных механизмах, вызывающих ревматоидный артрит.
31 РЕЦЕПТ
САЛАТОВ ИЗ СЫРОЙ МОРКОВКИ
