Главная › Болезни › Гены и болезни

Болезни с наследственной предрасположенностью

  Автор:
  4 комментария
  6465
Болезни с наследственной предрасположенностью

Среди заболеваний человека медики выделяют как наследственные болезни (читайте о них «Наследственные болезни »),  так и болезни с наследственной предрасположенностью. Болезни с наследственной предрасположенностью – это многие заболевания, которые сокращают жизнь человека: сердечно – сосудистые заболевания (гипертония, инфаркт, инсульт), рак, метаболический синдром, диабет, язва желудка и двенадцатиперстной кишки и другие.

Данным ВОЗ болезни с наследственной предрасположенностью составляют более 90% всех случаев заболеваний человека.

В случае наследственной болезни человека проявление болезни зависит от наличия дефектного гена.

В случае возникновения болезни с наследственной предрасположенностью, причиной болезни являются не только гены, но и другие факторы.

Поэтому болезни с наследственной предрасположенностью называют еще мультифакторными заболеваниями.

То есть такие заболевания являются результатом совместного действия, как генетических факторов, так и факторов внешней среды.

Набор генов у каждого человека уникален, этим и определяется широкое варьирование физиологических реакций в группе людей в ответ на воздействие одного и того же фактора внешней среды.

Чтобы понять, как факторы внешней среды могут воздействовать на гены, рассмотрим упрощенно такой пример.

В организм с продуктом питания попал пестицид или краситель, многие из которых являются канцерогенами.

Эти вещества должны быть преобразованы в организме (есть система детоксикации) и выведены из организма.

В организме должны образоваться ферменты, которые расщепляют эти вещества. Ферменты – это белковые вещества, информация о том, что их нужно синтезировать, считывается с гена.

Допустим, в организме все идет нормально. Пестицид поступил, есть сигнал, что нужен определенный фермент, информация считывается с гена, начинается синтез необходимого фермента.

На этом этапе возможны разные варианты:

1. У разных людей может быть разная активность этого фермента, которая генетически детерминирована, то есть, определена его геном.

2. У конкретного человека может быть детерминирована нормальная активность конкретного фермента, но для его активности нужны еще определенные минералы или витамины, но которых не достаточно в организме человека.

Вам в это трудно поверить?

Одним из факторов риска сердечно – сосудистых заболеваний является накопление в организме гомоцистеина.

Прочитать об этом можно в статье «Гомоцистеин — фактор риска сердечно – сосудистых заболеваний.» 

Гомоцистеин образуется в организме из аминокислоты метионин, которой много в красном мясе, молоке и молочных продуктах.

Если у человека начинают взаимодействовать несколько факторов:

1. Человек – большой любитель красного мяса и (или) молочных продуктов,

2. У него низкая генетическая активность фермента, который преобразует гомоцистеин в вещество, которое хорошо выводится.

  То у него накапливается гомоцистеин в крови, повышается риск инфаркта миокарда.

Интересно, что добавки витаминов группы В, особенно фолиевой кислоты (В9) помогают снизить гомоцистеин в крови, так как активируют фермент, который его метаболизирует.

 Медики объясняют это тем, что в связи с изменением питания у людей наблюдается недостаток витаминов группы В.

Если вы хотите своевременно получать новые уникальные статьи о здоровом питании, то подпишитесь на новости блога..

Вы можете оценить эту статью по 5 бальной системе. Для этого нажмите на звездочки справа, порядковый номер звездочки соответствует оценке 1,2,3,4,5

Болезни с наследственной предрасположенностью

   38 голосов
Средняя оценка: 4.9 из 5
Интересная статья? Поделитесь ею пожалуйста с другими:

Галина Лушанова

Галина Лушанова имеет высшее образование (окончила НГУ по специальности цитолог-генетик), к.б.н. по специальности фармакология. Прошла обучение по диетологии, является действительным членом сообщества "Диетологи России". Ведет блог "Пища и Здоровье" с 2011г. Организатор Первой в России онлайн школы "Пища и Здоровье"

31 РЕЦЕПТ

САЛАТОВ ИЗ СЫРОЙ МОРКОВКИ
100% гарантия, что Ваши данные останутся конфиденциальными!
Оставьте свой комментарий:

Комментарии на Блог
4 комментария
  1. Виктория
    28 января 2015

    мне очень понравилась статья. Для меня она достаточна актуальна. У моего сына в мае родилась дочка и через 22 дня она умерла. У нее нашли генетическое гормональное заболевание , связанное с наличием в организме калия. Оба родителя оказались носителями такого гена. В то время как эта болезнь не у кого не наблюдалась.

  2. Галина Лушанова
    28 января 2015

    Виктория! К очень большому сожалению такое встречается. В России такие генетические анализы на определенное заболевание вполняются только при наличии у кого-либо в семте такого заболевания.Если семья Вашего сына решит зачать нового ребенка, то им дрлжны у будущего ребенка (оплодотворенной яйцеклетки) сделать этот анализ. Одна семья в Великобритании так избавилась от гена гемофилии, который передается с Х хромосомой.

  3. Ирина
    28 января 2015

    Дорогая Галина! Я хочу задать Вам вопрос не по теме. Вы рассказывали о пользе имбиря. Может быть Вы имеете такую информацию, которая мне нужна. Я покупаю чуть засахаренный имбирь и пью его с чаем. Беру не меньше 8-10-ти кусочков этого имбиря.
    Во рту, конечно, сильно жжет. но мне нравится.Слышала. что такое количество имбиря может дать гастрит. Если у Вас есть такая информация, то пожалуйста ответьте мне.

  4. Галина Лушанова
    28 января 2015

    Ирина! Засахаренный имбирь не полезен, так как он с сахаром. Чай с имбирем полезен, а вот про засахаренный имбирь литературы не встречала.

Ваш адрес email не будет опубликован.

Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я соглашаюсь с политикой обработки персональных данных